Зевалин (ибритумомаб тиуксетан)

Купить Зевалин (Ибритумомаб) — Цена Zevalin (Ibritumomab)

Зевалин относится к классу радиосенсибилизирующих препаратов. Активным соединением в его составе является ибритумомаб тиуксетан. Зевалин применяется при терапии CD20-ассоциированной В-клеточной лимфомы неходжкинского типа у взрослых, а также в консолидирующем лечении фолликулярной лимфомы в стадии ремиссии.

Препарат Зевалин (Ибритумомаб)

Механизм действия

Ибритумомаб тиуксетан – это моноклональное антитело, относящееся к группе иммуноглобулинов типа G. Оно обладает способностью связываться с антигеном CD20, который располагается на внешней стенке как нормальных, так и злокачественно перерожденных В-лимфоцитов. Зевалин несет на себе метку радиоактивного иттрия-90, а этот элемент активно производит излучение бета-частиц. Данное радиологическое воздействие приводит к гибели клетки-мишени. Очевидно, что лечение Зевалином, вызывает уменьшение в крови числа не только злокачественных, но и нормальных СD20-ассоциированных В-клеток. Но такой эффект развивается лишь на время – примерно через полгода после окончания терапии Зевалином происходит восстановлении популяции нормальных В-лимфоцитов.

Протокол применения

Для обеспечения дополнительной защиты В-клеток применяется их предварительная блокада ритуксимабом. Далее пациенту вводится Зевалин, средняя дозировка которого составляет от 11 до 15 МБк на 1 кг массы тела. Вплоть до достижения показателей в 1200 МБк на 1 кг массы тела. Точное количество вводимого препарата зависит от содержания тромбоцитов в крови больного и определяется лечащим врачом после проведения соответствующих анализов.

Эффективность использования

Данные клинических испытаний Зевалина показали, что при проведении терапии этим препаратом положительный клинический ответ наблюдался у 76% пациентов. При этом состояния полной ремиссии удалось достигнуть практически у 1/3 больных.

Противопоказания:

• аллергические реакции на тиуксетан ибритумомаба, хлорид иттрия, ритуксимаб и любые иные компоненты, входящие в состав Зевалина;
• беременность и лактация;
• возраст пациента менее 18 лет.

Побочные эффекты:

• анемические проявления, тромбоцитопения, лейкоцитопения и нейтропения;
• инфекционные поражения;
• кровотечения;
• тошнота, иногда рвота;
• ознобы;
• боли в животе;
• диспепсические нарушения в виде запоров или диарей;
• петехии;
• нарушения чувствительности;
• отеки тканей нижних конечностей;
• усиление потовыделения;
• повышенная утомляемость
• миелодиспластические нарушения.

Взаимодействие с другими препаратами

Официальных клинических испытаний Зевалина для выяснения его взаимодействия с другими фармацевтическими средствами на сегодняшний момент еще не проводилось. Поэтому данный препарат не рекомендовано смешивать с любыми иными лекарствами, а кроме того, его применение в составе комплексной терапии должно назначаться с осторожностью.

Условия транспортировки и хранения

Зевалин следует беречь от воздействия прямых солнечных лучей. Температурный режим его хранения и перевозки должен соблюдаться в пределах от 2° до 8°С. Препарат нельзя подвергать заморозке.